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FLAG® 抗体选择指南
2022.11.29 点击1437次
| 小鼠产生的单克隆anti-FLAG®M1抗体 | 小鼠产生的单克隆anti-FLAG®M2抗体 | 小鼠产生的单克隆anti-FLAG®M5抗体 | ||
|---|---|---|---|---|
| 货号 | 3145141 | 3145142 | 3145143 | 3145148 |
| 克隆 | M1 | M2 | M2 | M5 |
| 免疫原序列 | DYKDDDDK | DYKDDDDK | DYKDDDDK | DYKDDDDK |
| 抗体纯化方法 | 使用蛋白质A琼脂糖纯化 | 使用专营的FLAG®肽标签纯化 | 使用蛋白质A琼脂糖纯化 | 使用蛋白质A琼脂糖纯化 |
| KD | 53.4 nM | 9.3 nM | 9.3 nM | 不可用 |
| 特异性 | 高特异性仅在位于游离N-端识别 FLAG®表位。 | 在N-端、Met-N-端、C-端或任何 FLAG®融合蛋白的内部位置识别 FLAG®序列。 | 对Met-N FLAG®融合蛋白的明显识别。与N-或C-端融合蛋白的弱结合。 | |
| 灵敏度 | 使用点杂交法检测到1 ng的FLAG-BAP™融合蛋白 | 使用点杂交法检测到2 ng的蛋白 | 使用点杂交法检测到＜1 ng的Met-FLAG®融合蛋白 | |
| 推荐： | 推荐用于在哺乳动物、植物和细菌表达系统中FLAG®融合蛋白的检测。非常有利于亲和纯化。不推荐用于在细胞质表达蛋白的检测。 | 目标蛋白质在大肠杆菌，植物或哺乳动物的的粗细胞裂解物上表达的蛋白质印迹法检测。 | 目标蛋白质在哺乳动物和果蝇的粗细胞裂解物上表达的蛋白质印迹法检测。尤其有利于细胞质表达Met-FLAG融合蛋白的检测。不推荐用于融合蛋白在大肠杆菌中表达的检测。 | |
| 应用* | IP, IC, WB, EIA | IP, IC, WB, EIA | IP, IC, WB, EIA | WB |
| 特殊要求 | 结合需要钙离子。(复合物在没有钙离子的情况下会分解) | - | - | - |
*IP=免疫沉淀；IC=免疫化学，WB=蛋白质印迹，EIA=酶联免疫吸附试验(ELISA)
